TROMBOFILIA. IL TEST DI SCREENING PER LA TROMBOSI
La trombofilia è l’eccessivo aumento del rischio di formazione di trombi, cioè coaguli che ostacolano o impediscono la normale circolazione del sangue e il Test per la Trombofilia permette di valutare la predisposizione genetica alla trombosi.
A chi è rivolto il Test della Trombofilia?
La trombosi è una delle cause di infertilità, infatti è la causa del 40% degli aborti ricorrenti. Il Test lo consigliamo a:
- Donne che hanno un passato di poliabortività;
- Donne che hanno avuto ripetuti fallimenti di fecondazione o impianto;
- Donne che hanno avuto un figlio con difetto del tubo neurale.
Il Test è consigliato anche a uomini e donne in cui si sospetta o si vuole indagare la predisposizione genetica alla trombosi, quindi:
- Persone che devono sottoporsi a interventi chirurgici;
- Persone che hanno storia familiare o precedenti per trombosi;
- Persone diabetiche.
Quale Test scegliere?
Esistono diverse mutazioni legate alla trombofilia. Nell’effettuazione del Test si possono scegliere le singole mutazioni o scegliere dei pannelli.
SINGOLE MUTAZIONI
- Malattia di Von Willebrand
- AGT M235T
- Fattore II/Protrombina G20210A
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298C
- ACE Ins/Del
- HPA – Genotipizzazione
- Beta Fibrinogeno FGB -455G-A
- PAI-1 4G/5G
- Fattore XIII V34L
- Fattore V Y1702C
- Fattore V R2 H1299R
- Fattore VII – Principali Mutazioni
- Fattore VII -402 G>A
- Fattore VII -401 C>G
- Fattore VII R353Q
- Fattore V Cambridge
PANNELLI
- Pannello Trombofilia ABORTIVITA’ RICORRENTE. Comprende: Fattore II, Protrombina G20210A, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, PAI-1 1 bp Del/Ins 4G/5G
- Pannello Trombofilia 4 MUTAZIONI. Comprende: Fattore II Protrombina G20210A, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, MTHFR A1298C, MTHFR C677T
- Pannello Trombofilia 5 MUTAZIONI. Comprende: Fattore II Protrombina G20210A, Fattore V di Cambridge R306T, H1299R, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, Y1702C.
- Pannello Trombofilia 15 MUTAZIONI. Comprende: ACE (Ins/Del), AGT M235T, APOB R3500Q, APOE (E2; E3; E4), F13A1 V34L, F2 Protrombina G20210A, Fattore V di Cambridge R306T, F5 H1299R, Fattore V di Leiden G1691A/R506Q, F5 Y1702C, FGB -455 G>A, ITGB3/HPA, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, PAI-1.
Come si fa il Test?
- Chiamaci utilizzando i nostri contatti e scegli il Test;
- Prenota un appuntamento direttamente al tuo domicilio;
- Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) o un tampone buccale a casa tua;
- Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
- Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi di Milano di Genoma Group;
- Dopo 15 giorni lavorativi potrai scaricare il referto.
Per maggiori informazioni e costi chiamaci al 327 8244892 o scrivici su prenotazioni@medeasalute.it
