,

Test Prenatale

Il test genetico PRENATALE è simile ai test di screening del primo e secondo trimestre?

No, il test GENETICO PRENATALE non è simile ai test di screening del primo e secondo trimestre perchè questo test, attraverso l’analisi del DNA libero circolante nel sangue materno, valuta con elevate affidabilità, la presenza nel feto di specifiche anomalie cromosomiche: trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e, su specifica richiesta del paziente anche le trisomie degli altri cromosomi non sessuali e le principali microdelezioni.

Al contrario, i test di screening di primo o secondo trimestre sono esami che misurano i livelli di alcune proteine rilasciate dalla placenta e che, associati ad alcuni dati biologici, esprimono una percentuale di rischio per la presenza di specifiche anomalie cromosomiche (ovvero, Trisomie 21, 18 e 13). La loro affidabilità rispetto al test genetico prenatale è molto bassa, è compresa infatti tra il 60% e il 90%.

Mantenere sotto controllo la salute del bambino che si porta in grembo è di fondamentale importanza. 


Quando fare il test prenatale ?

Il test è eseguibile a partire dalla 10/11 ª settimana di gestazione.


Chi può sottoporsi al test ?

Il test è eseguibile da tutte le coppie che desiderano maggiori informazioni sulla salute del nascituro. Esistono casistiche particolari per cui il test è particolarmente consigliato: 

  • età materna avanzata (>35 anni); 
  • screening primo/secondo trimestre positivo (Bi/Tri Test)
  • gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
  • quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di anomalie
  • anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche

Il test è disponibile per gravidanze singole o gemellari che derivano da concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita ed è consigliato anche alle gestanti sotto i 35 anni, perché dati statistici dimostrano che il 60% dei casi di bambini nati con Sindrome di Down avvengono fra donne giovani. E’ anche possibile anche conoscere il sesso del nascituro.

 


Come si effettua il test ?

Per eseguire il test genetico prenatale è necessario contattarci al 327 8244892 o su info@csbtorino.it e pianificare la data di prelievo.

Ad avvenuto pagamento del test, sarà confermata la prenotazione del prelievo ematico e  verrà gestita la spedizione del sangue raccolto al laboratorio. 

Il prelievo può essere effettuato presso il proprio domicilio (Torino e provincia) o presso la nostra sede CSB Torino Via Vincenzo Lancia n°8. Non serve il digiuno per effettuare il prelievo!

Dopo 7 gg lavorativi ti arriverà il referto via mail che potrai interpretare guardare e sei vuoi, interpretare con il tuo ginecologo (medico/specialista).

 


Quanto è accurato il test?

L’affidabilità del test è superiore al 99,9% (riferito alle trisomie più frequenti, cioè sindrome d Down e sindrome di Edwards).


 

 

Per maggiori informazioni sui costi ed esecuzione del test chiamaci al 327 8244892 o scrivici a info@csbtorino.it